面对极其容易中招的新型肺炎，美国食品药品监督管理局（FDA）周六表示，现在

  “根据这项政策，我们大家都希望开发出经验证的冠状病毒测试的某些实验室将在FDA审查之前立即开始使用它们，”FDA设备与放射健康中心的主任Jeff Shuren在一份声明中说。

  FDA的这一举动意味着美国几乎能在一夜之间测试数千名患者，而不是现在的几百名患者。

  纽约州公共卫生实验室，是美国第一个获得FDA紧急授权以使用其自己的检测试剂盒的州。

  卫生官员表示，联邦政府的错误检测使他们没办法在美国人口最多的纽约市迅速做出诊断。

  三周前，FDA批准州和地方实验室开始使用由美国疾病控制与预防中心开发的测试套件。

  但是大多数收到试剂盒的实验室抱怨说，它们的组件有问题，并没有得出结论性的结果，CDC后来承认缺陷。

  美国卫生及公共服务部部长艾萨说，新制造的疾管中心检测套组最快3月2日就可送到93个公共卫生实验室。

  据悉，美国学术医学中心曾抱怨，先前需要FDA事先批准实验室才能来测试的规定，流程过于繁琐，大大阻碍了诊断新冠病毒病例的效率。

  一名近期从中国返回美国的男子在进行了“新冠病毒”测试后收到了3500美元的医疗账单。

  但是就算面对高额的检测费用，美国目前的医疗设施和防护设备还是远远不足的。

  目前全美医院口罩的储存量是3千万，如果在全美爆发后，医用缺口将是2亿7千万，更别说美国民众有没有得用。

  还有口粮啊，小编家楼下的smart and final 现状，太可怕了！

  根据数据统计，在美国每1000人只有2.8个病床，在中国每1000人就有4.3个病床。

  世卫专家艾尔沃德考察过中国的医院后说道：说总会有人说，中国这也没有，那也没有。

  我问他们有多少台呼吸机？他们说50、60台。有多少ECMO（移动心肺仪器）？他们说5台。

  他提醒“病毒可能在路上，你一定要做好准备，你对你的人民有义务，你有义务为了世界准备好。”

  WHO紧急卫生计划负责人瑞安(Michael Ryan)表示，世卫组织将新冠肺炎疫情全球风险调至最高级别，并非要制造恐慌，而是让各国为可能到来的疫情准备好。

  没错，我们最大敌人不是病毒本身，而是恐惧、谣言和污名化，而我们最大资产就是事实、理性及团结一同面对。返回搜狐，查看更加多